Первый этап квеста. Перейти к второму этапу
В этом году зачетный квест будет иметь два этапа. Первый продлится неделю до выкладки второго этапа. После этого все равно можно быдет присылать решения первого этапа, но каждый день сумма будет дисконтироваться на 10%.
Всякие вводные слова – зачем, как, и для чего – можно прочитать в предисловиях к квестам предыдущих лет, повторяться не буду. напомню только, что непосредственная практическая ценность квеста – зачет.
Для зачета нужно набрать хотя бы некоторое количество плюсиков. В этом году на первом этапе есть специальное задание A и B – и это будет абсолютным минимумом. Сделать надо хотя бы это задание в некоторой минимальной форме, набрать с его помощью 50 (пятьдесят) плюсиков совершенно несложно. Вот это и будет нижним порогом. Верхний, как всегда, не определен. Соревнование свободное. Хотите – состязайтесь, не хотите, довольствуйтесь малым.
Суть первого этапа – разобраться с комплексами переходных металлов. Перед вами целая куча структур самых разных комплексов переходных металлов, взятых из рентгеноструктурного анализа. Вам надлежит разобраться с тем, как устроены комплексы, и как-то разумно сгруппировать их, о чем написано ниже.
Приведена только основная часть комплекса, опущены противоионы, если коплекс заряженный и всякий прочий мусор, который часто застревает в кристаллах (в одной из структур я случайно забыл стереть растворитель).
Везде опущены водороды кроме тех, которые по каким-то причинам очень важны. Это затруднит вашу работу, потому что иногда придется гадать, какой лиганд перед вами – X или L. Есть много способов добиться этой ясности, не на последнем месте расчет параметров комплекса – разумные или не очень получаются величины. Но можно пользоваться и дополнительной информацией.
Дополнительную информацию можно найти на вкаладке с литературой, где есть обобщенные формулы комплексов. Обозначайте каждый комплекс двухбуквенным кодом, который появляется при наведении мыши на структуру, или на слайд-шоу в лайтбоксе, который откроется, если кликнуть любую структуру. Шестибуквенный код вам не очень нужен – это код из Кембриджской базы структур. Статьи даны не для того, чтобы вы их смотрели, но если захотите, пожалуйста. В нормальной науке любой способ добывания информации хорош и всячески поощряется.
Структуры нужно присылать не просто так, а группируя их по некоторым признакам. Только в этом случае они будут оценены и сами по себе и получат добавленную стоимость за отнесение в группу. Соответственно, если отнесение неверно, то структура не засчитывается, даже если верно проанализирована, а в некоторых случаях ещё и штраф за это полагается, как будет описано ниже. Группа может состоять из одной структуры. Вы можете присылать более одного письма, только добавляя новые группы. Добавлять структуры в группу, или исправлять уже присланное из предыдущих писем нельзя.
Структура может включаться в несколько групп – в этом случае (если это сделано верно) она каждый раз оценивается заново. Это такой бонус.
Для каждой структуры нужно указать:
- Степень окисления металла
- Конфигурацию металла (число d-электронов)
- Счёт валентных электронов
- Если в комплексе несколько атомов переходных металлов, то эти характеристики должны быть указаны для каждого.
Соответственно, за каждую структуру можно получить до 3-х плюсиков, если металл один, до 6-ти, если два, ну и если найдётся что-то ещё больше, то 3n, где n – число атомов переходных металлов.
Группируем по следующим признакам:
Первые две категории самые простые, они составляют, как уже было сказано, минимум, но если есть желание двигаться в квесте дальше, то минимум не обязателен, хотя странно выбрасывать почти даровые плюсики. Минимум – только для довольствующихся малым.
А. По одному комплексу для каждого металла группы (в смысле Длиннопериодной системы).
B. По одному комплексу из одного ряда (все из первого, или все из второго, или все из третьего) переходных металлов.
Наборы с признаками A или B будут приниматься только в случае полноты – если не хватает хотя бы одного металла, или перепутана группа или ряд, то в топку весь набор. И каждый металл должен быть представлен одним комплексом – резервирование не допускается и карается отправлением всего набора в топку. Но вы можете использовать комплексы с несколькими металлами, взяв один из металлов на выбор. Будьте внимательны особенно в случае рядов. Это очень простое задание, фактически просто подаренные плюсики на развод, и будет обидно за потраченное время, если невнимательность ухлопает целую кучу плюсиков.
Во всех остальных категориях, как уже сказано, принимаются даже отдельные структуры. Но устанавливаются бонусы за полноту набора. Таких бонусов будет два. Бонус за относительную полноту (БОП) – за самый полный набор из всех присланных в этой категории, если никто не найдет все относящиеся к ней структуры. Бонус за абсолютную полноту (БАП) – за действительно полный набор, в котором не пропущено ни одной структуры с данным признаком, и все включенные структуры проанализированы верно (допускается 1 ошибка). Очевидным образом, если есть получатели БАП в данной категории, БОП уже быть не может. БОП и БАП дают не всем, а только пяти первым в порядке поступления писем на почту, причем каждый следующий получает дисконт в 20%. Призываю, впрочем, не торопиться, потому что ошибки в торопливо составленном решении лишат вас всех 100% бонусов. Более того, каждая неверно отнесенная структура в категории уничтожает и одну верную – это такой штраф за неразборчивость! Поэтому избегайте как огня включения структур в набор с избытком, на всякий случай! Лучше меньше, да лучше – приблизительно так говорил один незадачливый вождь, и в этом он был прав, и мы даже добавим – да более лучше.
С. Комплексы одинакового структурного типа, например, MX3L4, но с разным числом d-электронов. БОП 5 /БАП 10. Если найдете несколько таких структурных типов, то каждый набор оценивается отдельно. В этой категории не может быть одной структуры в наборе.
D. Комплексы с необычным счетом валентных электронов (не 18 и не 16!). Ответ отсортируйте по увеличению числа. БОП 10, БАП 30.
E. Комплексы с карбеновыми лигандами. Отдельно с карбенами Шрока, NHC, всеми остальными. БОП 30, БАП 50. Неверная идентификация типа карбена (Шрок, NHC), если это всё же карбен, но другой, не засчитывается, но не уничтожает верно определенную структуру, не штрафуется. Но если некарбен определен как карбен – обычный штраф.
F. Комплексы с пинцерными лигандами. В определнии пинцерных лигандов может быть некоторая двусмысленность, поэтому в этой категории штрафуется только откровенно неверное отнесение. Будьте внимательны и не путайте пинцерные комплексы с металлациклами. Пинцерные комплексы не обязаны быть металлациклами. БОП 10, БАП 20.
G. Металлациклы всех типов. Будьте внимательны – не любой хелат считается металлациклом, должна быть хотя бы одна связь металл-углерод. БОП 10. БАП 30.
H. Комплексы с X3-лигандами. БОП 10, БАП 20.
I. Комплексы с объёмистыми донорными фосфинами. БОП 10, БАП 20.
J. Комплексы с признаками гемилабильности основного анциллярного лиганда. Здесь возможны разные интерпретации, поэтому здесь нет штрафов и нет БАП. БОП 30.
K. Комплексы, которые похожи на предкатализаторы. Для каждого нужно краткое обоснование – в каком процессе, что выдвет такую функцию. Эта категория тоже нечетко определена, поэтому в ней нет штрафов и нет БАП, но есть БОП 40.
L. Комплексы, которые похожи на промежуточные комплексы в каком-то цикле кросс-сочетания. В этой категории нет штрафов. БОП 20, БАП 40.
M. Комплексы, в которых не получается однозначно определить степень окисления металла из-за возможно сильного back-donation или по другой уважительной причине. В этой категории нет штрафов, но приниматься будут только обоснованные гипотезы. БОП 60, БАП 100.
N. Комплексы с мостиковыми лигандами. Нужно указать в каждом случае мостиковый лиганд кроме обычной характеристики комплекса. БОП 20, БАП 80. Если займётесь этой категорией, советую подумать, почему такой большой БАП – не ли здесь подвоха, не сложнее ли это, чем может показаться.
O. Транс-хелаты. Будьте внимательны – именно транс-хелаты, а не комплексы с лигандами, которые могут давать транс-хелаты. Здесь не будет БОПа и штрафов. БАП 40.
P. Комплексы, в составе которых есть лиганды разной гаптности. Именно гаптности! И монодентатный лиганд не считается моногаптным. Гаптность не может быть меньше двух. Конкретно в этом задании не может. Так-то, конечно, очень даже может. БОП 10, БАП 20.
Ну вот, пока всё. У некоторых обязательно возникнет вопрос, не сбрендил ли составитель, и нужно ли всё это делать. Повторяю ещё раз, если не успели ознакомиться с многократно повторенным принципом этого курса – каждый берёт с него столько, сколько хочет и сколько может унести.
И не забывайте, что будет еще и второй этап.
Статьи, в которых описаны структуры
AA
WELKEG PdL1(MeCN)2 H. Chai, Q. Cao, L.M.Dornan, N.L. Hughes, C.L.Brown, P.Nockemann, J. Li, M.J.Muldoon, Eur.J.Inorg.Chem. (2017), 5604, doi:10.1002/ejic.201700931
AB
OQELAZ [FeMe4][MgCl(THF)5] M.H.Al-Afyouni, K.L.Fillman, W.W.Brennessel, M.L.Neidig, J.Am.Chem.Soc. (2014), 136, 15457, doi:10.1021/ja5080757
AC
BUHSUU ZrL2(Et)(bipy) M.Kamitani, K.Searles, Chun-Hsing Chen, P.J.Carroll, D.J.Mindiola, Organometallics (2015), 34, 2558, doi:10.1021/om501226k
AD
NAYNAE PdCl2(IPr)(Ad2PH) B.J.Tardiff, K.D.Hesp, M.J.Ferguson, M.Stradiotto, Dalton Trans. (2012), 41, 7883, doi:10.1039/c1dt11910a
AE
AMISAR PtL3Cl2 C.B.Lavery, M.J.Ferguson, M.Stradiotto, Organometallics (2010), 29, 6125, doi:10.1021/om1006984
AF
FIVKOM FeL4(N(SiMe3)2) A.J.Ruddy, C.M.Kelly, S.M.Crawford, C.A.Wheaton, O.L.Sydora, B.L.Small, M.Stradiotto, L.Turculet, Organometallics (2013), 32, 5581, doi:10.1021/om400883u
AG
BAZMEX RuL5(PPh3)Cl2 P.Puylaert, R.van Heck, Yuting Fan, A.Spannenberg, Wolfgang Baumann, M.Beller, J.Medlock, W.Bonrath, L.Lefort, S.Hinze, J.G.de Vries, Chem.-Eur.J. (2017), 23, 8473, doi:10.1002/chem.201700806
AH
BEPLIS Pd(SPhos)(dba) S.D.Walker, T.E.Barder, J.R.Martinelli, S.L.Buchwald, Angew.Chem.,Int.Ed. (2004), 43, 1871, doi:10.1002/anie.200353615
AI
AGINIP Pd(dba)(Ph3P)2 M.Majchrzak, S.Kostera, M.Kubicki, I.Kownacki, Dalton Trans. (2013), 42, 15535, doi:10.1039/C3DT52063C
AJ
ABEJUM Ru(SIMes)(o-iPrOC6H4CH)Cl2 S.B.Garber, J.S.Kingsbury, B.L.Gray, A.H.Hoveyda, J.Am.Chem.Soc. (2000), 122, 8168, doi:10.1021/ja001179g
AK
BIWJEX TcL6O3 Y.Tooyama, H.Braband, B.Spingler, U.Abram, R.Alberto, Inorg.Chem. (2008), 47, 257, doi:10.1021/ic701908q
AL
AKAKAZ [Cp*Ru-L7-PdCl]+ S.Bonnet, M.Lutz, A.L.Spek, G.van Koten, R.J.M.K.Gebbink, Organometallics (2010), 29, 1157, doi:10.1021/om900984t
AM
OPUMOC Sc(L8)Py2Cl M.Fustier, X.F.Le Goff, P.Le Floch, N.Mezailles, J.Am.Chem.Soc. (2010), 132, 13108, doi:10.1021/ja103220s
AN
AMACIA IrH(L9)NHPh M.Kanzelberger, Xiawei Zhang, T.J.Emge, A.S.Goldman, Jing Zhao, C.Incarvito, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2003), 125, 13644, doi:10.1021/ja037363u
AO
AKUMEZ Ru(C6H4C3HPh)(SIMes)(ICy)Cl2 X.Bantreil, R.A.M.Randall, A.M.Z.Slawin, S.P.Nolan, Organometallics (2010), 29, 3007, doi:10.1021/om100310f
AP
FEJXUN Ru(cymene)(m-C6H3(CH2NMe2)2)Cl P.Steenwinkel, S.L.James, R.A.Gossage, D.M.Grove, H.Kooijman, W.J.J.Smeets, A.L.Spek, G.van Koten, Organometallics (1998), 17, 4680, doi:10.1021/om980343u
AR
CUNVEO [SIPrCuFCuSIPr]+ A.M.Suess, M.R.Uehling, W.Kaminsky, G.Lalic, J.Am.Chem.Soc. (2015), 137, 7747, doi:10.1021/jacs.5b03086
AS
VOGHIJ CpFe(C8H15)(C2H4) A.Furstner, R.Martin, H.Krause, G.Seidel, R.Goddard, C.W.Lehmann, J.Am.Chem.Soc. (2008), 130, 8773, doi:10.1021/ja801466t
AT
BIDSUE Pd(IPr)(C8H13)(NHTol) P.S.Hanley, S.L.Marquard, T.R.Cundari, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2012), 134, 15281, doi:10.1021/ja307558x
AU
ATUCEY Pd(o-Tol)(PtBu3)(tBuCOO) Yichen Tan, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2011), 133, 3308, doi:10.1021/ja1113936
AV
MAZLIL Pd(L10)Cl2 Jie Liu, Haoquan Li, R.Duhren, Jiawang Liu, A.Spannenberg, R.Franke, R.Jackstell, M.Beller, Angew.Chem.,Int.Ed. (2017), 56, 11976, doi:10.1002/anie.201706794
AW
TUWSEK Pd(L11)(p-MeOC6H4)Cl R.J.Lundgren, B.D.Peters, P.G.Alsabeh, M.Stradiotto, Angew.Chem.,Int.Ed. (2010), 49, 4071, doi:10.1002/anie.201000526
AX
GODREX Pd(SPhos)(o-C6H4CH2CH2NH2)Cl M.R.Biscoe, B.P.Fors, S.L.Buchwald, J.Am.Chem.Soc. (2008), 130, 6686, doi:10.1021/ja801137k
AY
KEVXAK Cp2Hf(PMe3)(CH2CMe2) S.L.Buchwald, K.A.Kreutzer, R.A.Fisher, J.Am.Chem.Soc. (1990), 112, 4600, doi:10.1021/ja00167a099
AZ
WEFFEU Pd(L12)(OAc)2(CF3)(H2O) D.C.Powers, E.Lee, A.Ariafard, M.S.Sanford, B.F.Yates, A.J.Canty, T.Ritter, J.Am.Chem.Soc. (2012), 134, 12002, doi:10.1021/ja304401u
BA
FAPCAD (diprpf)Ni(o-Tol)Cl J.S.K.Clark, C.N.Voth, M.J.Ferguson, M.Stradiotto, Organometallics (2017), 36, 679, doi:10.1021/acs.organomet.6b00885
BB
CEGVOC Mn(L13)(CO)3 M.Garbe, Kathrin Junge, S.Walker, Zhihong Wei, Haijun Jiao, A.Spannenberg, S.Bachmann, M.Scalone, M.Beller, Angew.Chem.,Int.Ed. (2017), 56, 11237, doi:10.1002/anie.201705471
BC
EJOJAO Pd(JohnPhos)2 S.M.Reid, R.C.Boyle, J.T.Mague, M.J.Fink, J.Am.Chem.Soc. (2003), 125, 7816, doi:10.1021/ja0361493
BD
WODDIE Pd(XantPhos)(dba) F.M.Miloserdov, C.L.McMullin, M.M.Belmonte, J.Benet-Buchholz, V.I.Bakhmutov, S.A.Macgregor, V.V.Grushin, Organometallics (2014), 33, 736, doi:10.1021/om401126m
BE
ABISUA [Ag(L14)2]+ V.J.Catalano, M.A.Malwitz, A.O.Etogo, Inorg.Chem. (2004), 43, 5714, doi:10.1021/ic049604k
BF
EYFLIE01 [Fe(C2H4)4]2- A.Furstner, R.Martin, H.Krause, G.Seidel, R.Goddard, C.W.Lehmann, J.Am.Chem.Soc. (2008), 130, 8773, doi:10.1021/ja801466t
BG
DAJCEZ RuH(L15)(CO) E.Alberico, A.J.J.Lennox, L.K.Vogt, Haijun Jiao, Wolfgang Baumann, H.-J.Drexler, M.Nielsen, A.Spannenberg, M.P.Checinski, Henrik Junge, M.Beller, J.Am.Chem.Soc. (2016), 138, 14890, doi:10.1021/jacs.6b05692
BH
CAQSUI [Rh(COD)(morph)(2-vipy)]+ M.Beller, H.Trauthwein, M.Eichberger, C.Breindl, T.E.Muller, Eur.J.Inorg.Chem. (1999), 1121, doi:10.1002/(SICI)1099-0682(199907)1999:73.3.CO;2-#
BI
BUHTAB Zr(L16)Me2(OTf) M.Kamitani, K.Searles, Chun-Hsing Chen, P.J.Carroll, D.J.Mindiola, Organometallics (2015), 34, 2558, doi:10.1021/om501226k
BJ
ADOWIA [Ru(L17)(L18)]+ M.Gagliardo, F.Rizzo, M.Lutz, A.L.Spek, G.P.M.van Klink, A.E.Merbach, L.De Cola, G.van Koten, Eur.J.Inorg.Chem. (2007), 2853, doi:10.1002/ejic.200600997
BK
PUBYUH PdF(2,4-C6H3)BrettPhos D.A.Watson, Mingjuan Su, G.Teverovskiy, Yong Zhang, J.Garcia-Fortanet, T.Kinzel, S.L.Buchwald, Science (2009), 325, 1661, doi:10.1126/science.1178239
BL
FAWNOI PdBr(AdBrettPhos)(p-C6H4CN) M.-J. Su, S.L.Buchwald, Angew.Chem.,Int.Ed. (2012), 51, 4710, doi:10.1002/anie.201201244
BM
HIQNIF PdCl2(dcypm) J.T.Mague, D.H.Pool, M.J.Fink, Acta Crystallogr.,Sect.E:Struct.Rep.Online (2007), 63, m3083, doi:10.1107/S1600536807058291
BN
VOGHOP Cp*Fe(C3H5)Cl A.Furstner, R.Martin, H.Krause, G.Seidel, R.Goddard, C.W.Lehmann, J.Am.Chem.Soc. (2008), 130, 8773, doi:10.1021/ja801466t
BO
DOCHIO [PhPd(OH)SPhos]2 M.Alexander Dufert, K.L.Billingsley, S.L.Buchwald, J.Am.Chem.Soc. (2013), 135, 12877, doi:10.1021/ja4064469
BP
NEZWUK Re(L19)O3 M.H.P.Rietveld, L.Nagelholt, D.M.Grove, N.Veldman, A.L.Spek, M.U.Rauch, W.A.Herrmann, G.van Koten, J.Organomet.Chem. (1997), 530, 159, doi:10.1016/S0022-328X(96)06665-X
BR
YULCUE [Pd(L12)(OAc)]2 D.C.Powers, T.R.Ritter, Nature Chemistry (2009), 1, 302, doi:10.1038/nchem.246
BS
JEDKEL [Pd(tBu2POBu)(p-MeOC6H4)Br]2 Lin Wang, H.Neumann, A.Spannenberg, M.Beller, Chem.Commun. (2017), 53, 7469, doi:10.1039/C7CC02828H
BT
FEKDEG BzPd(Ad2P(o-morphC6H4)Cl P.G.Alsabeh, M.Stradiotto, H.Neumann, M.Beller, Adv.Synth.Catal. (2012), 354, 3065, doi:10.1002/adsc.201200580
BU
BESPIY TaH(tBuC)Cl(dmepe) M.R.Churchill, H.J.Wasserman, H.W.Turner, R.R.Schrock, J.Am.Chem.Soc. (1982), 104, 1710, doi:10.1021/ja00370a044
BV
VEQGAA CrN(L23) N.C.Smythe, R.R.Schrock, P.Muller, W.W.Weare, Inorganic Chemistry, 2006, 45, 7111, DOI: 10.1021/ic060549k
BW
IGAGIJ [Au(IPr)(p-Me2NC6H4)2C]+ A.G. Tskhovrebov, R. Goddard, A. Fürstner, Angewandte Chemie, International Edition, 2018, 57, 8089, DOI: 10.1002/anie.201803246
BX
BOSQIL RhH2(L20)SiMe(OTMS)2 C. Cheng, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2014), 136, 12064, doi:10.1021/ja505844k
BY
BEVCEL Pd(QPhos)(p-MeOC6H4)(N(3,5-CF3C6H3) M.Yamashita, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2004), 126, 5344, doi:10.1021/ja0315107
BZ
EWEGEU Pd(L21)(NPh2)(m-C6H4) P.L.Arrechea, S.L.Buchwald, J.Am.Chem.Soc. (2016), 138, 12486, doi:10.1021/jacs.6b05990
CA
CONBPA10 [Nb(COT)3]- L.J.Guggenberger, R.R.Schrock, Journal of the American Chemical Society, 1975, 97, 6693, DOI: 10.1021/ja00856a017
CB
NPNTAB Cp*Ta(CHtBu)(PMe3)(C2H4) A.J.Schultz, R.K.Brown, J.M.Williams, R.R.Schrock, J.Am.Chem.Soc. (1981), 103, 169, doi:10.1021/ja00391a030
CC
HEDFAX V(L22)(NH) C.C.Cummins, R.R.Schrock, W.M.Davis, Inorganic Chemistry, 1994, 33, 1448, DOI: 10.1021/ic00085a038
CD
BERZEG Cp*IrCl2(p-MeOC6H4CCOOMe) D.J. Tindall, C.Werlé, R.Goddard, P.Philipps, C.Farés, A.Fürstner, Journal of the American Chemical Society, 2018, 140, 1884, DOI: 10.1021/jacs.7b12673
CE
BAXDUZ Co(dmgH)2(neo-C5)Py L.Randaccio, N.Bresciani-Pahor, P.J.Toscano, L.G.Marzilli, J.Am.Chem.Soc. (1981), 103, 6347, doi:10.1021/ja00411a014
CF
ACUHAI La(L24)(NO3)3(H2O) S.A.Cotton, V.Franckevicius, M.F.Mahon, Li Ling Ooi, P.R.Raithby, S.J.Teat, Polyhedron, 2006, 25, 1057, DOI: 10.1016/j.poly.2005.12.012
CG
AJAMII Y(L25)(COT)(THF)2 T.K.Panda, A.G.Trambitas, T.Bannenberg, C.G.Hrib, S.Randoll, P.G.Jones, M.Tamm, Inorganic Chemistry, 2009, 48, 5462, DOI: 10.1021/ic900503q
CH
VAJFIV Cp2Ti(CH2)ClPtMe(PMe3) F.Ozawa, Joon Won Park, P.B.Mackenzie, W.P.Schaefer, L.M.Henling, R.H.Grubbs, J.Am.Chem.Soc. (1989), 111, 1319, doi:10.1021/ja00186a026
CI
ACAHUH OsAr4 Man-Kit Lau, Qian-Feng Zhang, J.L.C.Chim, Wing-Tak Wong, Wa-Hung Leung, Chem.Commun. (2001), 1478, doi:10.1039/b104075h
CJ
COPYIP W(CpCH2CH2OCO)(CO)2(PPh3) T.S.Coolbaugh, B.D.Santarsiero, R.H.Grubbs, J.Am.Chem.Soc. (1984), 106, 6310, doi:10.1021/ja00333a033
CK
DAVSUP (iPr2C6H3N)(tBuO)2Mo(CHFcCH)Mo(iPr2C6H3N)(tBuO)2 R.R.Schrock, A.J.Gabert, R.Singh, A.S.Hock, Organometallics (2005), 24, 5058, doi:10.1021/om058022n
Сложные лиганды
Сложные и не совсем стандартные лиганды не очень просто считывать с реальной структуры, данной в одной проекции. Поэтому здесь приведены структуры таких лигандов. Здесь нет хорошо известных лигандов Бачуолда и Хартвига, имеющих прочно укоренившиеся сокращения (SPhos, BrettPhos, QPhos и т.п.), а также стандартных NHC-лигандов.
Лиганды почти всегда даны в нейтральной форме, и по прежнему это ваша проблема – определить, в какой форме они связаны в конкретных комплексах (L или X), потому что почти везде опущены атомы водорода.
Если структуры не отображаются здесь, откройте отдельное окно с ними.
Ссылайтесь на структуры по двухбуквенному коду. Структуры можно рассматривать в двух видах – на общей выкладке, код будет виден, если навести мышь. Если кликнуть на любой структуре, получится слайд-шоу из тех же структур.