Выбор раздела

Олефины и ацетилены. Часть 2.

 Это вторая часть обсуждения химии олефинов и ацетиленов с участием комплексов переходных металлов. Сюда попал и хвост от первой лекции, карбопалладирование и реакция Мидзороки-Хека, каскады на основе карбопалладирования. Дальше мы разбираем реакции, не связанные с присоединением к кратным связям. Сначала это аллильное замещение, частная, но очень популярная реакция в современном синтезе, в основном применяемая в стереоселективнцх вариантах. 

Но самая важная часть второй лекции это карбены и их комплексы, и реакции  сих участием. Это совершенно колоссальная тема, потому что в современной химии карбены стали незаметно играть роль фактотумов – деятелей на все случаи, интермедиатов во всех реакциях, даже таких, в которых посредничество карбенов можно было бы считать неуместной шуткой. Ситуацию еще осложняет дурацкая манера, сложившаяся в химии переходных металлов, называть карбенами комплексы карбенов. Так или иначе, комплексов карбенов оказалось очень много, гораздо больше, чем по какому-то недоразумению сохранившаяся в литературе манера делить все карбены на карбены Фишера и Шрока. Так было, но очень давно. С тех пор типов карбенов стало гораздо больше, а реакций с их участием и вовсе не счесть. 

В общем, глаза разбегаются. И поневоле приходится торопиться и цеплять большие темы мимоходом. Ничего, мы будем двигаться в этом напрвлении и понемногу разберем эту химию более-менее качественно. Эта лекция – только очередной шаг на этом пути. 

Лекцию можно послушать. Но эта лекция сделана не так, как первые восемь, а гораздо проще. Это просто слайд-шоу, с голосовым сопровождением к каждому слайду, вырезанному из лекции, прочитанной в этом году. Никого интерактива (подсветок, подсказок, разъясняющих врезок) здесь нет, и слайды придётся переключать вручную. Когда-нибудь я сделаю и эту лекцию таким способом как те, но не в этом году. У этой лекции нет точного соответствия той же лекции, выложенной в виде слайд-шоу с письменными комментариями, потому что сюда попала часть первой лекции про карбапалладирование.    

Slide 1 - intro
00:00 / 00:00
Slide 2 - carbometalation
00:00 / 00:00
Slide 3 - MH reaction
00:00 / 00:00
Slide 4 - ligands
00:00 / 00:00
Slide 5 - synsyn
00:00 / 00:00
Slide 6 - db migration
00:00 / 00:00
Slide 7 - bidentate
00:00 / 00:00
Slide 8 - norbornene
00:00 / 00:00
Slide 9 - cascade
00:00 / 00:00
Slide 10 - cascade 4xheck
00:00 / 00:00
Slide 11 - allyl intro
00:00 / 00:00
Slide 12 - leaving groups
00:00 / 00:00
Slide 13 - tsuji-trost
00:00 / 00:00
Slide 14 - ch-acid
00:00 / 00:00
Slide 15 - enantioselective
00:00 / 00:00
Slide 16 - carbene intro
00:00 / 00:00
Slide 17 - fischer carbene
00:00 / 00:00
Slide 18 - fischer carbene electrophilicity
00:00 / 00:00
Slide 19 - fischer carbene like ketone
00:00 / 00:00
Slide 20 - fischer carbene like ester
00:00 / 00:00
Slide 21 - fischer carbene enolate
00:00 / 00:00
Slide 22 - carbenoids
00:00 / 00:00
Slide 23 - tm carbenoids
00:00 / 00:00
Slide 24 - rh paddlewheel
00:00 / 00:00
Slide 25 - rh cyclopropanation
00:00 / 00:00
Slide 26 - rh cyclopropanation stereoselectivity
00:00 / 00:00
Slide 27 - vinylidene
00:00 / 00:00
Slide 28 - CuAAC
00:00 / 00:00
Slide 29 - CuAAC cycle
00:00 / 00:00
Slide 29 - CuAAC application
00:00 / 00:00
Slide 30 - metathesis intro
00:00 / 00:00
Slide 31 - ziegler-natta
00:00 / 00:00
Slide 32 - natta discovery
00:00 / 00:00
Slide 33 - calderon
00:00 / 00:00
Slide 34 - mechanisms
00:00 / 00:00
Slide 35 - chauvin mechanisms
00:00 / 00:00
Slide 36 - schrock way
00:00 / 00:00
Slide 37 - tebbe
00:00 / 00:00
Slide 38 - schrock catalysts
00:00 / 00:00
Slide 39 - grubbs catalysts
00:00 / 00:00
Slide 40 - cross metathesis
00:00 / 00:00
Slide 41 - rcm
00:00 / 00:00
Slide 42 - alkyne metathesis
00:00 / 00:00
Slide 42 - alkyne metathesis macro
00:00 / 00:00
PlayPause
Exit full screenEnter Full screen
previous arrow
next arrow