Выбор раздела

Первый этап квеста.

Перейти к второй части

В этом году зачетный квест будет иметь два этапа. Первый продлится неделю  (до 7 мая включительно) до выкладки второго этапа. После этого все равно можно быдет присылать решения первого этапа, но каждый день сумма будет дисконтироваться на +20% (8-го на 20%, 9-го – на 40%, 10-го – на 60% и т.п., то есть 12-го уже можно не присылать). Второй этап квеста будет через 4-5 дней.

Всякие вводные слова – зачем, как, и для чего – можно прочитать в предисловиях к квестам предыдущих лет, повторяться не буду. напомню только, что непосредственная практическая ценность квеста – зачет.

Суть первого этапа – разобраться с комплексами переходных металлов. Перед вами целая куча структур самых разных комплексов переходных металлов, взятых из рентгеноструктурного анализа из базы CCDC. Вам надлежит разобраться с тем, как устроены комплексы, и как-то разумно сгруппировать их, о чем написано ниже.

Приведена только основная часть комплекса, опущены противоионы, если коплекс заряженный и всякий прочий мусор, который часто застревает в кристаллах. Если комплекс имеет заряд, это можно выяснить на вкладке с литературой, где приведена скращённая запись структуры с зарядом.

Везде опущены водороды кроме тех, которые по каким-то причинам очень важны, например, сидящих на металле, и то не всегда, поэтому обязательно еще и смотрите на сокращенную запись структуры на вкладке с литературой. Это затруднит вашу работу, потому что иногда придется гадать, какой лиганд перед вами – X или L. Есть много способов добиться этой ясности, не на последнем месте расчет параметров комплекса – разумные или не очень получаются величины. Но можно пользоваться и дополнительной информацией.

Дополнительную информацию можно найти на вкаладке с литературой, где есть обобщенные формулы комплексов. Обозначайте каждый комплекс двухбуквенным кодом, который появляется при наведении мыши на структуру, или на слайд-шоу в лайтбоксе, который откроется, если кликнуть любую структуру. Шестибуквенный код вам не нужен – это код из Кембриджской базы структур. Статьи даны не для того, чтобы вы их смотрели, но если захотите, пожалуйста. В нормальной науке любой способ добывания информации хорош и всячески поощряется.

  Структуры нужно присылать не просто так, а группируя их по некоторым признакам. Только в этом случае они будут оценены и сами по себе и получат добавленную стоимость за отнесение в группу. Соответственно, если отнесение неверно, то структура не засчитывается, даже если верно проанализирована, а в некоторых случаях ещё и штраф за это полагается, как будет описано ниже. Группа может состоять из одной структуры. Вы можете присылать более одного письма, только добавляя новые группы. Добавлять структуры в группу, или исправлять уже присланное из предыдущих писем нельзя.

Принимаются письма на адрес сайта в любом формате – написанные от руки и сфотографированные, или набранные в любом редакторе, таблицах, в совершенно свободном виде, с единственным условием – чтобы это можно было однозначно разобрать. Критерий – здравый смысл. Единственное, что вызывает мою отрицательную реакцию – это решения, явно скопированные из одного источника, так что даже очередность ответов идентична. Я сталкивался с таким в прошлом году. Поскольку я не криминалист и не чекист, я не буду даже в этом случае прибегать к каким-либо репрессиям, но буду исключать такие работы из начисления бонусов, причем все, включая первую присланную. К пятому курсу пора бы научиться творческому плагиату и не дивить людей топорной работой. Не берите пример с некоторых “государственных деятелей”, с творчеством которых можно ознакомиться на известном сайте Диссернета. Это омерзительное позорище нам очень дорого обходится.

Структура может включаться в несколько групп – в этом случае (если это сделано верно) она каждый раз оценивается заново. Это такой бонус.

Для каждой структуры нужно указать:

  1. Степень окисления металла
  2. Конфигурацию металла (число d-электронов)
  3. Счёт валентных электронов
  4. Если в комплексе несколько атомов переходных металлов, то эти характеристики должны быть указаны для каждого.

Соответственно, за каждую структуру можно получить до 3-х плюсиков, если металл один, до 6-ти, если два, ну и если найдётся что-то ещё больше, то 3n, где n – число атомов переходных металлов.

Группируем по следующим признакам:

Первые две категории самые простые, они составляют минимум, но если есть желание двигаться в квесте дальше, то минимум не обязателен, хотя странно выбрасывать почти даровые плюсики.

  • А. По одному комплексу для каждого металла группы (в смысле Длиннопериодной системы). Для одной группы можно присылать только один набор, соответсвенно таких наборов не может быть больше 9.
  • B. По одному комплексу из одного ряда (все из первого, или все из второго, или все из третьего) переходных металлов. Только один набор из каждого ряда, соответственно, таких наборов не может быть больше трёх.

Наборы с признаками A или B будут приниматься только в случае полноты – если не хватает хотя бы одного металла, или перепутана группа или ряд, то в топку весь набор без сожаления. И каждый металл должен быть представлен одним комплексом – резервирование не допускается и карается отправлением всего набора в топку. Но вы можете использовать комплексы с несколькими металлами, если есть двух или многоядерные гетерометальные комплексы, взяв один из металлов на выбор. Будьте внимательны особенно в случае рядов. Это очень простое задание, фактически просто подаренные плюсики на развод, и будет обидно за потраченное время, если невнимательность ухлопает целую кучу плюсиков. А никаких апелляций приниматься не будет.

Во всех остальных категориях, как уже сказано, принимаются даже отдельные структуры. Но устанавливаются бонусы за полноту набора  – за самый полный набор из всех присланных в этой категории. Бонусы дают не всем, а только пяти первым в порядке поступления писем на почту, достигшим максимума, причем каждый следующий получает дисконт в +20%. Эти бонусы будут определяться в конце, когда присланы будут все задания и станет ясно, кто достиг максимума в категории. Порядок получения решений будет отображаться на сайте. Кроме бонусов есть и штрафы – каждая неверно отнесенная структура в категории уничтожает одну верную! Но отрицательных оценок не будет, если число неверных больше числа верных, то задание оценивается в ноль. Поэтому избегайте как огня включения структур в набор с избытком, на всякий случай! Это не тот случай, когда Господь найдёт своих. Проверять задания буду я, смертный и ничтожный, а не Господь. Но гнев мой будет страшен. В прошлые годы были случаи, когда находился некий умник, который/ая просто прислал/а список из всех комплексов с характеристиками. Огромная работа оценена не была.

  • С. Комплексы одинакового структурного типа, например, MX3L4, но с разным числом d-электронов. Не повторяйте комплексы с одинаковым числом d-электронов, от каждого строго по одному. Если найдете несколько таких структурных типов, то каждый набор оценивается отдельно. В этой категории не может быть одной структуры в наборе. Бонус 10 плюсиков за максимальный набор каждого структурного типа.
  • D. Комплексы с необычным счетом валентных электронов (не 18 и не 16!). Ответ отсортируйте по увеличению числа, для каждого числа строго по одному примеру. Может быть больше одного набора, но ни один комплекс не может быть в двух наборах. Бонус 20 плюсиков за каждый набор максимального размера.
  • E. Комплексы с карбеновыми лигандами. Принимаются отдельно наборы а) с карбенами Шрока; б) с карбенами Фишера в полном смысле этого термина; в) NHC; г) карбеноидами; д) любыми другими карбенами, не входящими в перечисленные. Бонус 30 плюсиков за каждую категорию. Неверная идентификация типа карбена (Шрок, NHC), если это всё же карбен, но другой, не засчитывается, но не уничтожает верно определенную структуру, не штрафуется. Но если некарбен определен как карбен – обычный штраф.
  • F. Комплексы с карбиновыми лигандами. Бонус 30 плюсиков.
  • G. Комплексы с пинцерными лигандами. В определнии пинцерных лигандов может быть некоторая двусмысленность, поэтому в этой категории штрафуется только откровенно неверное отнесение. Будьте внимательны и не путайте пинцерные комплексы с металлациклами. Пинцерные комплексы не обязаны быть металлациклами. Бонус 30 плюсиков.
  • H. Металлациклы всех типов. Будьте внимательны – не любой хелат считается металлациклом, должна быть хотя бы одна связь металл-углерод. Бонус 20 плюсиков.
  • I. Комплексы с признаками гемилабильности основного анциллярного лиганда. Здесь возможны разные интерпретации, поэтому здесь нет штрафов за спорные предложения, но откровенная лажа штрафуется обычным способом, поэтому и здесь нельзя просто прислать наугад десятка два структур. Зато бонус 60 плюсиков.
  • J. Комплексы, которые похожи на предкатализаторы. Для каждого нужно краткое обоснование – в каком процессе, что выдает такую функцию. Эта категория тоже нечетко определена, поэтому в ней нет штрафов за двусмысленные решения, но есть также за откровенную лажу. Бонус 60 плюсиков.
  • K. Комплексы, которые похожи на интермедиаты в циклах метатезиса или кросс-сочетания. Условия те же, что в категории J.
  • L. Комплексы, в которых не получается однозначно определить степень окисления металла из-за возможно сильного back-donation или по другой уважительной причине. Следует указать варианты с кратким обоснованием. В этой категории можно получить до 10 плюсиков за комплекс с одним металлом, и еще 80 плюсиков бонус. Штрафуется только откровенная лажа.
  • M. Комплексы с лигандом, имеющим гаптность меньше максимально доступной для данного лиганда. Обоснуйте, почему металл не воспользовался всеми возможностями лиганда. Та же ситуация – до 10 плюсиков, причем оцениваться будут и комплексы, уже учтенные в одной из предыдущих категорий. Также 80 плюсиков бонус.
  • N. Комплексы с мостиковыми лигандами. Нужно указать в каждом случае мостиковый лиганд кроме обычной характеристики комплекса. Понятно, что все такие комплексы как минимум двухядерные. Оценка до 5 плюсиков за металл. Бонус 100 плюсиков.
  • O. Комплексы со связью металл-металл. Бонус 40 плюсиков.

Ну вот, пока всё. У некоторых обязательно возникнет вопрос, не сбрендил ли составитель, и нужно ли всё это делать. Повторяю ещё раз, если не успели ознакомиться с многократно повторенным принципом этого курса – каждый берёт с него столько, сколько хочет и сколько может унести.

И не забывайте, что будет еще и второй этап.

Статьи, в которых описаны структуры

AA
QUZTEM [LAuL’}+ C.Werle, R.Goddard, A.Furstner, Angew.Chem.,Int.Ed. (2015), 54, 15452, doi:10.1002/anie.201506902

AB
CPVPBU LVCp(CO)2  A.I.Gusev, G.G.Aleksandrov, Yu.T.Struchkov, Zh.Strukt.Khim. (1969), 10, 655

AC
BUWPEP PdL(THF)(NPh2) P.S.Hanley, D.Markovic, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2010), 132, 6302, doi:10.1021/ja102172m

AD
CONBPA10 [NbL3]-  L.J.Guggenberger, R.R.Schrock, J.Am.Chem.Soc. (1975), 97, 6693, doi:10.1021/ja00856a017

AE
BIJLUB (C3H5)ScL1 M.B.Abrams, J.C.Yoder, C.Loeber, M.W.Day, J.E.Bercaw, Organometallics (1999), 18, 1389, doi:10.1021/om980893s

AF
KOSMEM LPdL'(OMs) N.C.Bruno, N.Niljianskul, S.L.Buchwald, J.Org.Chem. (2014), 79, 4161, doi:10.1021/jo500355k

AG
VEPFIF Cp2Zr(C5H9)Cl P.J.Chirik, M.W.Day, J.A.Labinger, J.E.Bercaw, J.Am.Chem.Soc. (1999), 121, 10308, doi:10.1021/ja9912022

AH
BAMQEM Cp2LZr(PMe3) T.V.V.Ramakrishna, S.Lushnikova, P.R.Sharp, Organometallics (2002), 21, 5685, doi:10.1021/om020829h

AI
MCRLDX [Me6Cr]3- J.Krausse, G.Marx, J.Organomet.Chem. (1974), 65, 215, doi:10.1016/S0022-328X(00)91273-7

AJ
CAWYUX (L2)Mn(CO)2 S.Chakraborty, U.Gellrich, Y.Diskin-Posner, G.Leitus, L.Avram, D.Milstein, Angew.Chem.,Int.Ed. (2017), 56, 4229, doi:10.1002/anie.201700681

AK
BAYXEH LCoCp G.Filipczyk, A.Hildebrandt, S.W.Lehrich, T.Ruffer, D.Schaarschmidt, M.Korb, H. Lang, Eur.J.Inorg.Chem. (2017), 263, doi:10.1002/ejic.201600848

AL
POBTUV Pd(L)2 F.Paul, J.Patt, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (1994), 116, 5969, doi:10.1021/ja00092a058

AM
KOMNEF (PMe3)3TcCl3 P.L.Watson, J.A.Albanese, J.C.Calabrese, D.W.Ovenall, R.G.Smith, Inorg.Chem. (1991), 30, 4638, doi:10.1021/ic00024a035

AN
BMBUFE LFe(CO)3 H.Straub, G.Doring, W.Winter, Z.Naturforsch.,B:Chem.Sci. (1979), 34, 125

AO
CIXGOH (CO)2FeL3 T.Zell, P.Milko, K.L.Fillman, Y.Diskin-Posner, T.Bendikov, M.A.Iron, G.Leitus, Y.Ben-David, M.L.Neidig, D.Milstein, Chem.-Eur.J. (2014), 20, 4403, doi:10.1002/chem.201304631

AP
BOSJAV (L4)RuH(CO)(OH) S.W.Kohl, L.Weiner, L.Schwartsburd, L.Konstantinovski, L.J.W.Shimon, Y.Ben-David, M.A.Iron, D.Milstein, Science (2009), 324, 74, doi:10.1126/science.1168600

AQ
ABISUA [(L5)2Ag]+ V.J.Catalano, M.A.Malwitz, A.O.Etogo, Inorg.Chem. (2004), 43, 5714, doi:10.1021/ic049604k

AR
MELTEC [OsN16]2- M.Stumme, W.Preetz, Z.Anorg.Allg.Chem. (2000), 626, 1186, doi:10.1002/(SICI)1521-3749(200005)626:53.0.CO;2-D

AS
BORKAU PhCo(COOEt)(CO)3 D.Milstein, J.L.Huckaby, J.Am.Chem.Soc. (1982), 104, 6150, doi:10.1021/ja00386a068

AT
DUMVUC (indenyl)Rh(C2H4)2 M.Mlekuz, P.Bougeard, B.G.Sayer, M.J.McGlinchey, C.A.Rodger, M.R.Churchill, J.W.Ziller, Sung-Kwon Kang, T.A.Albright, Organometallics (1986), 5, 1656, doi:10.1021/om00139a024

AU
VIPMUC [(DtBuPP)Pt(p-BrC6H4CHMe)]+ L.E.Crascall, S.A.Litster, A.D.Redhouse, J.L.Spencer, J.Organomet.Chem. (1990), 394, C35, doi:10.1016/0022-328X(90)87277-K

AV
TAZDNC01 (L6)NiCl2 T.Ito, M.Kato, H.Ito, Bull.Chem.Soc.Jpn. (1984), 57, 2641, doi:10.1246/bcsj.57.2641

AW
OKEVOR (L7)2Rh2(p-MeOC6H4CCOOMe) – на РСА-структуре виден второй фантомный метил на карбоксиле, такое бывает из-за частичного беспорядка в кристалле C.Werle, R.Goddard, P.Philipps, C.Fares, A.Furstner, J.Am.Chem.Soc. (2016), 138, 3797, doi:10.1021/jacs.5b13321

AX
BAFNEE [(PhH)Co(C4Me4)]+ D.A.Loginov, E.V.Mutsenek, Z.A.Starikova, E.A.Petrovskaya, A.R.Kudinov, Izv.Akad.Nauk SSSR,Ser.Khim. (2014), 2290

AY
KEVXAK (DME)Mo(CHtBu)(NC6H3iPr2)(OTf)2 R.R.Schrock, J.S.Murdzek, G.C.Bazan, J.Robbins, M.DiMare, M.O’Regan, J.Am.Chem.Soc. (1990), 112, 3875, doi:10.1021/ja00166a023

AZ
CPBZTB Cp*TaBn2(CHPh) L.W.Messerle, P.Jennische, R.R.Schrock, G.Stucky, J.Am.Chem.Soc. (1980), 102, 6744, doi:10.1021/ja00542a013

BA
ECOYUR [(dppf)Pd(C3H5)]+ A.M.Johns, M.Utsunomiya, C.D.Incarvito, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2006), 128, 1828, doi:10.1021/ja056003z

BB
AQACAL Lan(acac)3(H2O)2 T.Phillips, D.E.Sands, W.F.Wagner, Inorg.Chem. (1968), 7, 2295, doi:10.1021/ic50069a024

BC
CPACTA Cp*Ta(PhCCPh)Cl2 G.Smith, R.R.Schrock, M.R.Churchill, W.J.Youngs, Inorg.Chem. (1981), 20, 387, doi:10.1021/ic50216a014

BD
XARNIQ (L8)2Ti(CH2) L.N.Grant, Seihwan Ahn, B.C.Manor, Mu-Hyun Baik, D.J.Mindiola, Chem.Commun. (2017), 53, 3415, doi:10.1039/C7CC00654C

BE
CASCUU (CO)5CrC(OMe)C4H7 K.H.Dotz, W.Kuhn, K.Ackermann, Z.Naturforsch.,B:Chem.Sci. (1983), 38, 1351

BF
NICNOF (norbornyl)Pd(L9)(NHC6H3-2-OMe-4-F) D.Matthew Peacock, Quan Jiang, P.S.Hanley, T.R.Cundari, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2018), 140, 4893, doi:10.1021/jacs.8b00928

BG
SEVPOY [Re2F8]2- G.Henkel, G.Peters, W.Preetz, J.Skowronek, Z.Naturforsch.,B:Chem.Sci. (1990), 45, 469

BH

GAJKEH  (C6F13O)2W(C3H6)(NC6H3iPr2) R.R.Schrock, R.T.DePue, J.Feldman, C.J.Schaverien, J.C.Dewan, A.H.Liu, J.Am.Chem.Soc. (1988), 110, 1423, doi:10.1021/ja00213a014

BI
XOVGOF (C7H7)HfCp(PMe3) S.Buschel, T.Bannenberg, C.G.Hrib, A.Glockner, P.G.Jones, M.Tamm, J.Organomet.Chem. (2009), 694, 1244, doi:10.1016/j.jorganchem.2009.01.055

BJ
AMICUV (SIMes)Ru(OTf)2(CHC6H4OiPr) Peili Teo, R.H.Grubbs, Organometallics (2010), 29, 6045, doi:10.1021/om1007924

BK
GENKIT Cp*2HfH(NHMe) G.L.Hillhouse, A.R.Bulls, B.D.Santarsiero, J.E.Bercaw, Organometallics (1988), 7, 1309, doi:10.1021/om00096a012

BL
DIHVAS Cp(Cp*)Zr(neopn)2 S.B.Klamo, O.F.Wendt, L.M.Henling, M.W.Day, J.E.Bercaw, Organometallics (2007), 26, 3018, doi:10.1021/om0601302

BM
HEFXOF (Me3P)3Co(azulene)Co(Me3P)2 H.-F.Klein, B.Hammerschmitt, G.Lull, U.Florke, H.-J.Haupt, Inorg.Chim.Acta (1994), 218, 143, doi:10.1016/0020-1693(94)03803-1

BN
JUTLAL (tBuf6O)2Re(CtBu)(CHFc) R.Toreki, G.A.Vaughan, R.R.Schrock, W.M.Davis, J.Am.Chem.Soc. (1993), 115, 127, doi:10.1021/ja00054a018

BO
COXVIU (Ph3MeC4)MoCp(CO)Cl R.P.Hughes, J.W.Reisch, A.L.Rheingold, Organometallics (1984), 3, 1761, doi:10.1021/om00089a031

BP
FIVXOY (L10)Hf(iBu)2 R.R.Schrock, J.Adamchuk, K.Ruhland, L.P.H.Lopez, Organometallics (2005), 24, 857, doi:10.1021/om040113h

BQ
FAWNIC LPdBr(C6H4CN) Mingjuan Su, S.L.Buchwald, Angew.Chem.,Int.Ed. (2012), 51, 4710, doi:10.1002/anie.201201244

BR
REYMAK (L11)OsH2(Cl)(PPh3) R.M.Gauvin, H.Rozenberg, L.J.W.Shimon, Y.Ben-David, D.Milstein, Chem.-Eur.J. (2007), 13, 1382, doi:10.1002/chem.200601385

BS
OKEWEI Cp*RhI2(p-MeOC6H4C(COOMe)) C.Werle, R.Goddard, P.Philipps, C.Fares, A.Furstner, J.Am.Chem.Soc. (2016), 138, 3797, doi:10.1021/jacs.5b13321

BT
GIFHAF (L12)RuCl2(CHC6H4OiPr) G.C.Vougioukalakis, R.H.Grubbs, Organometallics (2007), 26, 2469, doi:10.1021/om0610593

BU
ABEJAS (L13)RhI(Ph) R.Cohen, M.E.van der Boom, L.J.W.Shimon, H.Rozenberg, D.Milstein, J.Am.Chem.Soc. (2000), 122, 7723, doi:10.1021/ja000157r

BV
DAHXAL (dppe)Pt(COOMe)2 H.E.Bryndza, S.A.Kretchmar, T.H.Tulip, Chem.Commun. (1985), 977, doi:10.1039/c39850000977

BW
IGAGIJ [Au(IPr)(p-Me2NC6H4)2C]+ A.G. Tskhovrebov, R. Goddard, A. Fürstner, Angewandte Chemie, International Edition, 2018, 57, 8089, DOI: 10.1002/anie.201803246

BX
ACEMOM (CO)3Mn(MeOCHC6H3-2-Ph-4-OMe)Cr(CO)5 J.Dubarle-Offner, F.Rose-Munch, K.-H.Dotz, E.Rose, A.S.Cuvier, A.Panossian, Organometallics (2011), 30, 6778, doi:10.1021/om200917a

BY
LOXLOZ LPdBr(C6H4CN) Jingjun Yin, S.L.Buchwald, J.Am.Chem.Soc. (2002), 124, 6043, doi:10.1021/ja012610k

BZ
ZAFPUR (CO)5WC(NHNMe2)(CCPh) R.Aumann, B.Jasper, R.Frohlich, Organometallics (1995), 14, 2447, doi:10.1021/om00005a048

CA
BOYZOE (dmpe)Ti(C7H7)Et M.L.H.Green, N.J.Hazel, P.D.Grebenik, V.S.B.Mtetwa, K.Prout, Chem.Commun. (1983), 356

CB
BCPCBC (CO)4CrBr(CC6H4CF3) E.O.Fischer, A.Schwanzer, H.Fischer, D.Neugebauer, G.Huttner, Chem.Ber. (1977), 110, 53, doi:10.1002/cber.19771100107

CC
GETSAZ Cp*2NbH(PhCHCH2) B.J.Burger, B.D.Santarsiero, M.S.Trimmer, J.E.Bercaw, J.Am.Chem.Soc. (1988), 110, 3134, doi:10.1021/ja00218a023

CD
BEFMAB (SIMes)Cp*RuCl A.C.Hillier, W.J.Sommer, B.S.Yong, J.L.Petersen, L.Cavallo, S.P.Nolan, Organometallics (2003), 22, 4322, doi:10.1021/om034016k

CE
BETNAR (L14)CoMe E.Khaskin, Y.Diskin-Posner, L.Weiner, G.Leitus, D.Milstein, Chem.Commun. (2013), 49, 2771, doi:10.1039/c3cc39049g

CF
FOGHIS [(dmpe)2RhCl2]+ T.B.Marder, W.C.Fultz, J.C.Calabrese, R.L.Harlow, D.Milstein, Chem.Commun. (1987), 1543

CG
VIBFIW (L15)Y(CH2SiPhMe2)2 S.C.Marinescu, T.Agapie, M.W.Day, J.E.Bercaw, Organometallics (2007), 26, 1178, doi:10.1021/om0608612

CH
CIYJUP  (Me3P)3Ir(CH2OMe)(TolCCTol) J.C.Calabrese, D.C.Roe, D.L.Thorn, T.H.Tulip, Organometallics (1984), 3, 1223, doi:10.1021/om00086a014

CI
BISFEO (CO)4BrW(CC6H4C)W(CO)4Br E.O.Fischer, W.Roll, N.H.T.Huy, K.Ackermann, Chem.Ber. (1982), 115, 2951, doi:10.1002/cber.19821150903

CJ
XERDON (CO)2CpReC(Tol)(CCTol) C.P.Casey, S.Kraft, D.R.Powell, J.Am.Chem.Soc. (2000), 122, 3771, doi:10.1021/ja9945010

CK
OMIJEA (L17)FeH(CO)(Br) R.Langer, G.Leitus, Y.Ben-David, D.Milstein, Angew.Chem.,Int.Ed. (2011), 50, 2120, doi:10.1002/anie.201007406

CL
HNIPRH (iPr3P)2RhH(NN)RhH(iPr3P)2 T.Yoshida, T.Okano, D.L.Thorn, T.H.Tulip, S.Otsuka, J.A.Ibers, J.Organomet.Chem. (1979), 181, 183, doi:10.1016/S0022-328X(00)85748-4

CM
BATZUR (Me3P)3IrBr2Et D.L.Thorn, T.H.Tulip, J.Am.Chem.Soc. (1981), 103, 5984, doi:10.1021/ja00409a090

CN
PAGMNT [L2Ag]+ D.Coucouvanis, N.C.Baenziger, S.M.Johnson, Inorg.Chem. (1974), 13, 1191, doi:10.1021/ic50135a035

CO
XUDDIJ (cymene)RuCl(MeNHCH(Bn)COO) D.Carmona, M.P.Lamata, F.Viguri, I.Dobrinovich, F.J.Lahoz, L.A.Oro, Adv.Synth.Catal. (2002), 344, 499, doi:10.1002/1615-4169(200207)344:53.0.CO;2-R

CP
ACALOI (IPr)Pd(PhC3H4) Rong-Bin Hu, Chun-Hai Wang, Wei Ren, Zhong Liu, Shang-Dong Yang, ACS Catalysis (2017), 7, 7400, doi:10.1021/acscatal.7b02965

CQ
ADULIW L2NiH(C6F4CF3) P.Fischer, K.Gotz, A.Eichhorn, U.Radius, Organometallics (2012), 31, 1374, doi:10.1021/om2009815

CR
SAYYOJ LCuN(SiMe3)2 J.P.Coyle, E.R.Sirianni, I.Korobkov, G.P.A.Yap, Gangotri Dey, S.T.Barry, Organometallics (2017), 36, doi:10.1021/acs.organomet.7b00292

CS
TAMJIB (Ph2Py)AuCN J.D.Crowley, I.M.Steele, B.Bosnich, Inorg.Chem. (2005), 44, 2989, doi:10.1021/ic0481531

CT
QUZTAI LAuC(C6H4OMe)2 C.Werle, R.Goddard, A.Furstner, Angew.Chem.,Int.Ed. (2015), 54, 15452, doi:10.1002/anie.201506902

Сложные лиганды

Сложные и не совсем стандартные лиганды не очень просто считывать с реальной структуры, данной в одной проекции. Поэтому здесь приведены структуры таких лигандов. Здесь нет хорошо известных лигандов Бачуолда и Хартвига, имеющих прочно укоренившиеся сокращения (SPhos, BrettPhos, QPhos и т.п.), а также стандартных NHC-лигандов и близких аналогов этих молекул.

Лиганды почти всегда даны в нейтральной форме, и по прежнему это ваша проблема – определить, в какой форме они связаны в конкретных комплексах (L или X или еще какой-нибудь), потому что почти везде опущены атомы водорода.

Ссылайтесь на структуры по двухбуквенному коду. Структуры можно рассматривать в двух видах – на общей выкладке, код будет виден, если навести мышь. Если кликнуть на любой структуре, получится слайд-шоу из тех же структур.