Первый этап квеста.
Перейти к второй части
В этом году зачетный квест будет иметь два этапа. Первый продлится неделю (до 7 мая включительно) до выкладки второго этапа. После этого все равно можно быдет присылать решения первого этапа, но каждый день сумма будет дисконтироваться на +20% (8-го на 20%, 9-го – на 40%, 10-го – на 60% и т.п., то есть 12-го уже можно не присылать). Второй этап квеста будет через 4-5 дней.
Всякие вводные слова – зачем, как, и для чего – можно прочитать в предисловиях к квестам предыдущих лет, повторяться не буду. напомню только, что непосредственная практическая ценность квеста – зачет.
Суть первого этапа – разобраться с комплексами переходных металлов. Перед вами целая куча структур самых разных комплексов переходных металлов, взятых из рентгеноструктурного анализа из базы CCDC. Вам надлежит разобраться с тем, как устроены комплексы, и как-то разумно сгруппировать их, о чем написано ниже.
Приведена только основная часть комплекса, опущены противоионы, если коплекс заряженный и всякий прочий мусор, который часто застревает в кристаллах. Если комплекс имеет заряд, это можно выяснить на вкладке с литературой, где приведена скращённая запись структуры с зарядом.
Везде опущены водороды кроме тех, которые по каким-то причинам очень важны, например, сидящих на металле, и то не всегда, поэтому обязательно еще и смотрите на сокращенную запись структуры на вкладке с литературой. Это затруднит вашу работу, потому что иногда придется гадать, какой лиганд перед вами – X или L. Есть много способов добиться этой ясности, не на последнем месте расчет параметров комплекса – разумные или не очень получаются величины. Но можно пользоваться и дополнительной информацией.
Дополнительную информацию можно найти на вкаладке с литературой, где есть обобщенные формулы комплексов. Обозначайте каждый комплекс двухбуквенным кодом, который появляется при наведении мыши на структуру, или на слайд-шоу в лайтбоксе, который откроется, если кликнуть любую структуру. Шестибуквенный код вам не нужен – это код из Кембриджской базы структур. Статьи даны не для того, чтобы вы их смотрели, но если захотите, пожалуйста. В нормальной науке любой способ добывания информации хорош и всячески поощряется.
Структуры нужно присылать не просто так, а группируя их по некоторым признакам. Только в этом случае они будут оценены и сами по себе и получат добавленную стоимость за отнесение в группу. Соответственно, если отнесение неверно, то структура не засчитывается, даже если верно проанализирована, а в некоторых случаях ещё и штраф за это полагается, как будет описано ниже. Группа может состоять из одной структуры. Вы можете присылать более одного письма, только добавляя новые группы. Добавлять структуры в группу, или исправлять уже присланное из предыдущих писем нельзя.
Структура может включаться в несколько групп – в этом случае (если это сделано верно) она каждый раз оценивается заново. Это такой бонус.
Для каждой структуры нужно указать:
- Степень окисления металла
- Конфигурацию металла (число d-электронов)
- Счёт валентных электронов
- Если в комплексе несколько атомов переходных металлов, то эти характеристики должны быть указаны для каждого.
Соответственно, за каждую структуру можно получить до 3-х плюсиков, если металл один, до 6-ти, если два, ну и если найдётся что-то ещё больше, то 3n, где n – число атомов переходных металлов.
Группируем по следующим признакам:
Первые две категории самые простые, они составляют минимум, но если есть желание двигаться в квесте дальше, то минимум не обязателен, хотя странно выбрасывать почти даровые плюсики.
- А. По одному комплексу для каждого металла группы (в смысле Длиннопериодной системы). Для одной группы можно присылать только один набор, соответсвенно таких наборов не может быть больше 9.
- B. По одному комплексу из одного ряда (все из первого, или все из второго, или все из третьего) переходных металлов. Только один набор из каждого ряда, соответственно, таких наборов не может быть больше трёх.
Наборы с признаками A или B будут приниматься только в случае полноты – если не хватает хотя бы одного металла, или перепутана группа или ряд, то в топку весь набор без сожаления. И каждый металл должен быть представлен одним комплексом – резервирование не допускается и карается отправлением всего набора в топку. Но вы можете использовать комплексы с несколькими металлами, если есть двух или многоядерные гетерометальные комплексы, взяв один из металлов на выбор. Будьте внимательны особенно в случае рядов. Это очень простое задание, фактически просто подаренные плюсики на развод, и будет обидно за потраченное время, если невнимательность ухлопает целую кучу плюсиков. А никаких апелляций приниматься не будет.
Во всех остальных категориях, как уже сказано, принимаются даже отдельные структуры. Но устанавливаются бонусы за полноту набора – за самый полный набор из всех присланных в этой категории. Бонусы дают не всем, а только пяти первым в порядке поступления писем на почту, достигшим максимума, причем каждый следующий получает дисконт в +20%. Эти бонусы будут определяться в конце, когда присланы будут все задания и станет ясно, кто достиг максимума в категории. Порядок получения решений будет отображаться на сайте. Кроме бонусов есть и штрафы – каждая неверно отнесенная структура в категории уничтожает одну верную! Но отрицательных оценок не будет, если число неверных больше числа верных, то задание оценивается в ноль. Поэтому избегайте как огня включения структур в набор с избытком, на всякий случай! Это не тот случай, когда Господь найдёт своих. Проверять задания буду я, смертный и ничтожный, а не Господь. Но гнев мой будет страшен. В прошлые годы были случаи, когда находился некий умник, который/ая просто прислал/а список из всех комплексов с характеристиками. Огромная работа оценена не была.
- С. Комплексы одинакового структурного типа, например, MX3L4, но с разным числом d-электронов. Не повторяйте комплексы с одинаковым числом d-электронов, от каждого строго по одному. Если найдете несколько таких структурных типов, то каждый набор оценивается отдельно. В этой категории не может быть одной структуры в наборе. Бонус 10 плюсиков за максимальный набор каждого структурного типа.
- D. Комплексы с необычным счетом валентных электронов (не 18 и не 16!). Ответ отсортируйте по увеличению числа, для каждого числа строго по одному примеру. Может быть больше одного набора, но ни один комплекс не может быть в двух наборах. Бонус 20 плюсиков за каждый набор максимального размера.
- E. Комплексы с карбеновыми лигандами. Принимаются отдельно наборы а) с карбенами Шрока; б) с карбенами Фишера в полном смысле этого термина; в) NHC; г) карбеноидами; д) любыми другими карбенами, не входящими в перечисленные. Бонус 30 плюсиков за каждую категорию. Неверная идентификация типа карбена (Шрок, NHC), если это всё же карбен, но другой, не засчитывается, но не уничтожает верно определенную структуру, не штрафуется. Но если некарбен определен как карбен – обычный штраф.
- F. Комплексы с карбиновыми лигандами. Бонус 30 плюсиков.
- G. Комплексы с пинцерными лигандами. В определнии пинцерных лигандов может быть некоторая двусмысленность, поэтому в этой категории штрафуется только откровенно неверное отнесение. Будьте внимательны и не путайте пинцерные комплексы с металлациклами. Пинцерные комплексы не обязаны быть металлациклами. Бонус 30 плюсиков.
- H. Металлациклы всех типов. Будьте внимательны – не любой хелат считается металлациклом, должна быть хотя бы одна связь металл-углерод. Бонус 20 плюсиков.
- I. Комплексы с признаками гемилабильности основного анциллярного лиганда. Здесь возможны разные интерпретации, поэтому здесь нет штрафов за спорные предложения, но откровенная лажа штрафуется обычным способом, поэтому и здесь нельзя просто прислать наугад десятка два структур. Зато бонус 60 плюсиков.
- J. Комплексы, которые похожи на предкатализаторы. Для каждого нужно краткое обоснование – в каком процессе, что выдает такую функцию. Эта категория тоже нечетко определена, поэтому в ней нет штрафов за двусмысленные решения, но есть также за откровенную лажу. Бонус 60 плюсиков.
- K. Комплексы, которые похожи на интермедиаты в циклах метатезиса или кросс-сочетания. Условия те же, что в категории J.
- L. Комплексы, в которых не получается однозначно определить степень окисления металла из-за возможно сильного back-donation или по другой уважительной причине. Следует указать варианты с кратким обоснованием. В этой категории можно получить до 10 плюсиков за комплекс с одним металлом, и еще 80 плюсиков бонус. Штрафуется только откровенная лажа.
- M. Комплексы с лигандом, имеющим гаптность меньше максимально доступной для данного лиганда. Обоснуйте, почему металл не воспользовался всеми возможностями лиганда. Та же ситуация – до 10 плюсиков, причем оцениваться будут и комплексы, уже учтенные в одной из предыдущих категорий. Также 80 плюсиков бонус.
- N. Комплексы с мостиковыми лигандами. Нужно указать в каждом случае мостиковый лиганд кроме обычной характеристики комплекса. Понятно, что все такие комплексы как минимум двухядерные. Оценка до 5 плюсиков за металл. Бонус 100 плюсиков.
- O. Комплексы со связью металл-металл. Бонус 40 плюсиков.
Ну вот, пока всё. У некоторых обязательно возникнет вопрос, не сбрендил ли составитель, и нужно ли всё это делать. Повторяю ещё раз, если не успели ознакомиться с многократно повторенным принципом этого курса – каждый берёт с него столько, сколько хочет и сколько может унести.
И не забывайте, что будет еще и второй этап.
Статьи, в которых описаны структуры
AA
QUZTEM [LAuL’}+ C.Werle, R.Goddard, A.Furstner, Angew.Chem.,Int.Ed. (2015), 54, 15452, doi:10.1002/anie.201506902
AB
CPVPBU LVCp(CO)2 A.I.Gusev, G.G.Aleksandrov, Yu.T.Struchkov, Zh.Strukt.Khim. (1969), 10, 655
AC
BUWPEP PdL(THF)(NPh2) P.S.Hanley, D.Markovic, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2010), 132, 6302, doi:10.1021/ja102172m
AD
CONBPA10 [NbL3]- L.J.Guggenberger, R.R.Schrock, J.Am.Chem.Soc. (1975), 97, 6693, doi:10.1021/ja00856a017
AE
BIJLUB (C3H5)ScL1 M.B.Abrams, J.C.Yoder, C.Loeber, M.W.Day, J.E.Bercaw, Organometallics (1999), 18, 1389, doi:10.1021/om980893s
AF
KOSMEM LPdL'(OMs) N.C.Bruno, N.Niljianskul, S.L.Buchwald, J.Org.Chem. (2014), 79, 4161, doi:10.1021/jo500355k
AG
VEPFIF Cp2Zr(C5H9)Cl P.J.Chirik, M.W.Day, J.A.Labinger, J.E.Bercaw, J.Am.Chem.Soc. (1999), 121, 10308, doi:10.1021/ja9912022
AH
BAMQEM Cp2LZr(PMe3) T.V.V.Ramakrishna, S.Lushnikova, P.R.Sharp, Organometallics (2002), 21, 5685, doi:10.1021/om020829h
AI
MCRLDX [Me6Cr]3- J.Krausse, G.Marx, J.Organomet.Chem. (1974), 65, 215, doi:10.1016/S0022-328X(00)91273-7
AJ
CAWYUX (L2)Mn(CO)2 S.Chakraborty, U.Gellrich, Y.Diskin-Posner, G.Leitus, L.Avram, D.Milstein, Angew.Chem.,Int.Ed. (2017), 56, 4229, doi:10.1002/anie.201700681
AK
BAYXEH LCoCp G.Filipczyk, A.Hildebrandt, S.W.Lehrich, T.Ruffer, D.Schaarschmidt, M.Korb, H. Lang, Eur.J.Inorg.Chem. (2017), 263, doi:10.1002/ejic.201600848
AL
POBTUV Pd(L)2 F.Paul, J.Patt, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (1994), 116, 5969, doi:10.1021/ja00092a058
AM
KOMNEF (PMe3)3TcCl3 P.L.Watson, J.A.Albanese, J.C.Calabrese, D.W.Ovenall, R.G.Smith, Inorg.Chem. (1991), 30, 4638, doi:10.1021/ic00024a035
AN
BMBUFE LFe(CO)3 H.Straub, G.Doring, W.Winter, Z.Naturforsch.,B:Chem.Sci. (1979), 34, 125
AO
CIXGOH (CO)2FeL3 T.Zell, P.Milko, K.L.Fillman, Y.Diskin-Posner, T.Bendikov, M.A.Iron, G.Leitus, Y.Ben-David, M.L.Neidig, D.Milstein, Chem.-Eur.J. (2014), 20, 4403, doi:10.1002/chem.201304631
AP
BOSJAV (L4)RuH(CO)(OH) S.W.Kohl, L.Weiner, L.Schwartsburd, L.Konstantinovski, L.J.W.Shimon, Y.Ben-David, M.A.Iron, D.Milstein, Science (2009), 324, 74, doi:10.1126/science.1168600
AQ
ABISUA [(L5)2Ag]+ V.J.Catalano, M.A.Malwitz, A.O.Etogo, Inorg.Chem. (2004), 43, 5714, doi:10.1021/ic049604k
AR
MELTEC [OsN16]2- M.Stumme, W.Preetz, Z.Anorg.Allg.Chem. (2000), 626, 1186, doi:10.1002/(SICI)1521-3749(200005)626:53.0.CO;2-D
AS
BORKAU PhCo(COOEt)(CO)3 D.Milstein, J.L.Huckaby, J.Am.Chem.Soc. (1982), 104, 6150, doi:10.1021/ja00386a068
AT
DUMVUC (indenyl)Rh(C2H4)2 M.Mlekuz, P.Bougeard, B.G.Sayer, M.J.McGlinchey, C.A.Rodger, M.R.Churchill, J.W.Ziller, Sung-Kwon Kang, T.A.Albright, Organometallics (1986), 5, 1656, doi:10.1021/om00139a024
AU
VIPMUC [(DtBuPP)Pt(p-BrC6H4CHMe)]+ L.E.Crascall, S.A.Litster, A.D.Redhouse, J.L.Spencer, J.Organomet.Chem. (1990), 394, C35, doi:10.1016/0022-328X(90)87277-K
AV
TAZDNC01 (L6)NiCl2 T.Ito, M.Kato, H.Ito, Bull.Chem.Soc.Jpn. (1984), 57, 2641, doi:10.1246/bcsj.57.2641
AW
OKEVOR (L7)2Rh2(p-MeOC6H4CCOOMe) – на РСА-структуре виден второй фантомный метил на карбоксиле, такое бывает из-за частичного беспорядка в кристалле C.Werle, R.Goddard, P.Philipps, C.Fares, A.Furstner, J.Am.Chem.Soc. (2016), 138, 3797, doi:10.1021/jacs.5b13321
AX
BAFNEE [(PhH)Co(C4Me4)]+ D.A.Loginov, E.V.Mutsenek, Z.A.Starikova, E.A.Petrovskaya, A.R.Kudinov, Izv.Akad.Nauk SSSR,Ser.Khim. (2014), 2290
AY
KEVXAK (DME)Mo(CHtBu)(NC6H3iPr2)(OTf)2 R.R.Schrock, J.S.Murdzek, G.C.Bazan, J.Robbins, M.DiMare, M.O’Regan, J.Am.Chem.Soc. (1990), 112, 3875, doi:10.1021/ja00166a023
AZ
CPBZTB Cp*TaBn2(CHPh) L.W.Messerle, P.Jennische, R.R.Schrock, G.Stucky, J.Am.Chem.Soc. (1980), 102, 6744, doi:10.1021/ja00542a013
BA
ECOYUR [(dppf)Pd(C3H5)]+ A.M.Johns, M.Utsunomiya, C.D.Incarvito, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2006), 128, 1828, doi:10.1021/ja056003z
BB
AQACAL Lan(acac)3(H2O)2 T.Phillips, D.E.Sands, W.F.Wagner, Inorg.Chem. (1968), 7, 2295, doi:10.1021/ic50069a024
BC
CPACTA Cp*Ta(PhCCPh)Cl2 G.Smith, R.R.Schrock, M.R.Churchill, W.J.Youngs, Inorg.Chem. (1981), 20, 387, doi:10.1021/ic50216a014
BD
XARNIQ (L8)2Ti(CH2) L.N.Grant, Seihwan Ahn, B.C.Manor, Mu-Hyun Baik, D.J.Mindiola, Chem.Commun. (2017), 53, 3415, doi:10.1039/C7CC00654C
BE
CASCUU (CO)5CrC(OMe)C4H7 K.H.Dotz, W.Kuhn, K.Ackermann, Z.Naturforsch.,B:Chem.Sci. (1983), 38, 1351
BF
NICNOF (norbornyl)Pd(L9)(NHC6H3-2-OMe-4-F) D.Matthew Peacock, Quan Jiang, P.S.Hanley, T.R.Cundari, J.F.Hartwig, J.Am.Chem.Soc. (2018), 140, 4893, doi:10.1021/jacs.8b00928
BG
SEVPOY [Re2F8]2- G.Henkel, G.Peters, W.Preetz, J.Skowronek, Z.Naturforsch.,B:Chem.Sci. (1990), 45, 469
BH
GAJKEH (C6F13O)2W(C3H6)(NC6H3iPr2) R.R.Schrock, R.T.DePue, J.Feldman, C.J.Schaverien, J.C.Dewan, A.H.Liu, J.Am.Chem.Soc. (1988), 110, 1423, doi:10.1021/ja00213a014
BI
XOVGOF (C7H7)HfCp(PMe3) S.Buschel, T.Bannenberg, C.G.Hrib, A.Glockner, P.G.Jones, M.Tamm, J.Organomet.Chem. (2009), 694, 1244, doi:10.1016/j.jorganchem.2009.01.055
BJ
AMICUV (SIMes)Ru(OTf)2(CHC6H4OiPr) Peili Teo, R.H.Grubbs, Organometallics (2010), 29, 6045, doi:10.1021/om1007924
BK
GENKIT Cp*2HfH(NHMe) G.L.Hillhouse, A.R.Bulls, B.D.Santarsiero, J.E.Bercaw, Organometallics (1988), 7, 1309, doi:10.1021/om00096a012
BL
DIHVAS Cp(Cp*)Zr(neopn)2 S.B.Klamo, O.F.Wendt, L.M.Henling, M.W.Day, J.E.Bercaw, Organometallics (2007), 26, 3018, doi:10.1021/om0601302
BM
HEFXOF (Me3P)3Co(azulene)Co(Me3P)2 H.-F.Klein, B.Hammerschmitt, G.Lull, U.Florke, H.-J.Haupt, Inorg.Chim.Acta (1994), 218, 143, doi:10.1016/0020-1693(94)03803-1
BN
JUTLAL (tBuf6O)2Re(CtBu)(CHFc) R.Toreki, G.A.Vaughan, R.R.Schrock, W.M.Davis, J.Am.Chem.Soc. (1993), 115, 127, doi:10.1021/ja00054a018
BO
COXVIU (Ph3MeC4)MoCp(CO)Cl R.P.Hughes, J.W.Reisch, A.L.Rheingold, Organometallics (1984), 3, 1761, doi:10.1021/om00089a031
BP
FIVXOY (L10)Hf(iBu)2 R.R.Schrock, J.Adamchuk, K.Ruhland, L.P.H.Lopez, Organometallics (2005), 24, 857, doi:10.1021/om040113h
BQ
FAWNIC LPdBr(C6H4CN) Mingjuan Su, S.L.Buchwald, Angew.Chem.,Int.Ed. (2012), 51, 4710, doi:10.1002/anie.201201244
BR
REYMAK (L11)OsH2(Cl)(PPh3) R.M.Gauvin, H.Rozenberg, L.J.W.Shimon, Y.Ben-David, D.Milstein, Chem.-Eur.J. (2007), 13, 1382, doi:10.1002/chem.200601385
BS
OKEWEI Cp*RhI2(p-MeOC6H4C(COOMe)) C.Werle, R.Goddard, P.Philipps, C.Fares, A.Furstner, J.Am.Chem.Soc. (2016), 138, 3797, doi:10.1021/jacs.5b13321
BT
GIFHAF (L12)RuCl2(CHC6H4OiPr) G.C.Vougioukalakis, R.H.Grubbs, Organometallics (2007), 26, 2469, doi:10.1021/om0610593
BU
ABEJAS (L13)RhI(Ph) R.Cohen, M.E.van der Boom, L.J.W.Shimon, H.Rozenberg, D.Milstein, J.Am.Chem.Soc. (2000), 122, 7723, doi:10.1021/ja000157r
BV
DAHXAL (dppe)Pt(COOMe)2 H.E.Bryndza, S.A.Kretchmar, T.H.Tulip, Chem.Commun. (1985), 977, doi:10.1039/c39850000977
BW
IGAGIJ [Au(IPr)(p-Me2NC6H4)2C]+ A.G. Tskhovrebov, R. Goddard, A. Fürstner, Angewandte Chemie, International Edition, 2018, 57, 8089, DOI: 10.1002/anie.201803246
BX
ACEMOM (CO)3Mn(MeOCHC6H3-2-Ph-4-OMe)Cr(CO)5 J.Dubarle-Offner, F.Rose-Munch, K.-H.Dotz, E.Rose, A.S.Cuvier, A.Panossian, Organometallics (2011), 30, 6778, doi:10.1021/om200917a
BY
LOXLOZ LPdBr(C6H4CN) Jingjun Yin, S.L.Buchwald, J.Am.Chem.Soc. (2002), 124, 6043, doi:10.1021/ja012610k
BZ
ZAFPUR (CO)5WC(NHNMe2)(CCPh) R.Aumann, B.Jasper, R.Frohlich, Organometallics (1995), 14, 2447, doi:10.1021/om00005a048
CA
BOYZOE (dmpe)Ti(C7H7)Et M.L.H.Green, N.J.Hazel, P.D.Grebenik, V.S.B.Mtetwa, K.Prout, Chem.Commun. (1983), 356
CB
BCPCBC (CO)4CrBr(CC6H4CF3) E.O.Fischer, A.Schwanzer, H.Fischer, D.Neugebauer, G.Huttner, Chem.Ber. (1977), 110, 53, doi:10.1002/cber.19771100107
CC
GETSAZ Cp*2NbH(PhCHCH2) B.J.Burger, B.D.Santarsiero, M.S.Trimmer, J.E.Bercaw, J.Am.Chem.Soc. (1988), 110, 3134, doi:10.1021/ja00218a023
CD
BEFMAB (SIMes)Cp*RuCl A.C.Hillier, W.J.Sommer, B.S.Yong, J.L.Petersen, L.Cavallo, S.P.Nolan, Organometallics (2003), 22, 4322, doi:10.1021/om034016k
CE
BETNAR (L14)CoMe E.Khaskin, Y.Diskin-Posner, L.Weiner, G.Leitus, D.Milstein, Chem.Commun. (2013), 49, 2771, doi:10.1039/c3cc39049g
CF
FOGHIS [(dmpe)2RhCl2]+ T.B.Marder, W.C.Fultz, J.C.Calabrese, R.L.Harlow, D.Milstein, Chem.Commun. (1987), 1543
CG
VIBFIW (L15)Y(CH2SiPhMe2)2 S.C.Marinescu, T.Agapie, M.W.Day, J.E.Bercaw, Organometallics (2007), 26, 1178, doi:10.1021/om0608612
CH
CIYJUP (Me3P)3Ir(CH2OMe)(TolCCTol) J.C.Calabrese, D.C.Roe, D.L.Thorn, T.H.Tulip, Organometallics (1984), 3, 1223, doi:10.1021/om00086a014
CI
BISFEO (CO)4BrW(CC6H4C)W(CO)4Br E.O.Fischer, W.Roll, N.H.T.Huy, K.Ackermann, Chem.Ber. (1982), 115, 2951, doi:10.1002/cber.19821150903
CJ
XERDON (CO)2CpReC(Tol)(CCTol) C.P.Casey, S.Kraft, D.R.Powell, J.Am.Chem.Soc. (2000), 122, 3771, doi:10.1021/ja9945010
CK
OMIJEA (L17)FeH(CO)(Br) R.Langer, G.Leitus, Y.Ben-David, D.Milstein, Angew.Chem.,Int.Ed. (2011), 50, 2120, doi:10.1002/anie.201007406
CL
HNIPRH (iPr3P)2RhH(NN)RhH(iPr3P)2 T.Yoshida, T.Okano, D.L.Thorn, T.H.Tulip, S.Otsuka, J.A.Ibers, J.Organomet.Chem. (1979), 181, 183, doi:10.1016/S0022-328X(00)85748-4
CM
BATZUR (Me3P)3IrBr2Et D.L.Thorn, T.H.Tulip, J.Am.Chem.Soc. (1981), 103, 5984, doi:10.1021/ja00409a090
CN
PAGMNT [L2Ag]+ D.Coucouvanis, N.C.Baenziger, S.M.Johnson, Inorg.Chem. (1974), 13, 1191, doi:10.1021/ic50135a035
CO
XUDDIJ (cymene)RuCl(MeNHCH(Bn)COO) D.Carmona, M.P.Lamata, F.Viguri, I.Dobrinovich, F.J.Lahoz, L.A.Oro, Adv.Synth.Catal. (2002), 344, 499, doi:10.1002/1615-4169(200207)344:53.0.CO;2-R
CP
ACALOI (IPr)Pd(PhC3H4) Rong-Bin Hu, Chun-Hai Wang, Wei Ren, Zhong Liu, Shang-Dong Yang, ACS Catalysis (2017), 7, 7400, doi:10.1021/acscatal.7b02965
CQ
ADULIW L2NiH(C6F4CF3) P.Fischer, K.Gotz, A.Eichhorn, U.Radius, Organometallics (2012), 31, 1374, doi:10.1021/om2009815
CR
SAYYOJ LCuN(SiMe3)2 J.P.Coyle, E.R.Sirianni, I.Korobkov, G.P.A.Yap, Gangotri Dey, S.T.Barry, Organometallics (2017), 36, doi:10.1021/acs.organomet.7b00292
CS
TAMJIB (Ph2Py)AuCN J.D.Crowley, I.M.Steele, B.Bosnich, Inorg.Chem. (2005), 44, 2989, doi:10.1021/ic0481531
CT
QUZTAI LAuC(C6H4OMe)2 C.Werle, R.Goddard, A.Furstner, Angew.Chem.,Int.Ed. (2015), 54, 15452, doi:10.1002/anie.201506902
Сложные лиганды
Сложные и не совсем стандартные лиганды не очень просто считывать с реальной структуры, данной в одной проекции. Поэтому здесь приведены структуры таких лигандов. Здесь нет хорошо известных лигандов Бачуолда и Хартвига, имеющих прочно укоренившиеся сокращения (SPhos, BrettPhos, QPhos и т.п.), а также стандартных NHC-лигандов и близких аналогов этих молекул.
Лиганды почти всегда даны в нейтральной форме, и по прежнему это ваша проблема – определить, в какой форме они связаны в конкретных комплексах (L или X или еще какой-нибудь), потому что почти везде опущены атомы водорода.
Ссылайтесь на структуры по двухбуквенному коду. Структуры можно рассматривать в двух видах – на общей выкладке, код будет виден, если навести мышь. Если кликнуть на любой структуре, получится слайд-шоу из тех же структур.